速递 | 和黄胶质母细胞瘤新药在中国启动临床研究

原创  2018-03-07  作者  药明康德
本文标签:胶质母细胞瘤临床研究

▎药明康德/报道


今日,Hutchison China MediTech(简称Chi-Med,和黄中国医药科技)宣布在中国启动epitinib的1b/2期概念验证研究,用于表皮生长因子受体(EGFR)基因扩增的胶质母细胞瘤患者。 

胶质母细胞瘤是一种最具侵袭性的神经胶质瘤,是由中枢神经系统(CNS)内的神经胶质细胞或其前体产生的肿瘤。根据世界卫生组织(WHO)对CNS肿瘤的分级标准,胶质母细胞瘤被列为IV级,是最常见的脑和CNS恶性肿瘤,占该类肿瘤的47%。根据美国中央脑肿瘤登记处(Central Brain Tumor Registry of the United States)的数据,2017年美国约有12,000例新发胶质母细胞瘤。2015年,中国约有101,600例新发脑癌或CNS癌症病例。针对这类癌症的标准治疗方法是手术,然后是放疗和化疗。中位生存期约为15个月,五年生存率仅为5.5%。而对于复发性胶质母细胞瘤患者,治疗选择更是有限。这些患者急需新的治疗来缓解疾病,延长生命。


可喜的是,高度选择性口服EGFR抑制剂epitinib有望为这些患者提供有效治疗。根据癌症基因组图谱研究网络(The Cancer Genome Atlas Research Network)的报道,在约一半的胶质母细胞瘤患者中鉴定出EGFR基因扩增,因此它是胶质母细胞瘤中潜在的治疗靶标。然而,目前市售的第一代EGFR抑制剂不能穿透血脑屏障。相比之下,epitinib(HMPL-813)可以穿透血脑屏障,能使脑内药物暴露量高于目前上市的第一代EGFR抑制剂。


Chi-Med的丰富管线(图片来源:Chi-Med官方网站)


为了验证epitinib的临床效果,Chi-Med决定在中国启动这项多中心、单组、开放标签的概念验证研究,用于评估epitinib单药治疗EGFR基因扩增且经组织学确诊的胶质母细胞瘤患者的疗效和安全性。其主要终点是客观缓解率(ORR)。 


除了这项胶质母细胞瘤研究外,epitinib也被开发用于已发生脑转移的EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2016年底的一项1b期研究的初步结果显示,epitinib在未使用过EGFR抑制剂的NSCLC患者中表现出良好的耐受性和疗效,这些患者的ORR(肺和脑)为62%,有脑转移且c-MET阴性患者的ORR为70%。在这些临床和临床前研究中,epitinib证明了其良好的血脑屏障渗透性和疗效。


我们祝愿这项研究能取得佳绩,尽快为需要的患者带来病情缓解。


参考资料:

[1] Chi-Med Initiates a Phase Ib/II Proof-of-Concept Trial of Epitinib in Glioblastoma in China

[2] Chi-Med官方网站


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